Produk
-
Kit Deteksi Mutasi Gen EGFR Manungsa 29 (PCR Fluoresensi)-RUO
[Kode Produk] HWTS-TM4008
Katrangan Singkat
Kit iki ditujokake kanggo Panggunaan Riset Mung (RUO) lan digunakake kanggo deteksi kualitatif mutasi umum ing ekson 18-21 saka gen EGFR ing sampel DNA sing diekstrak kanggo aplikasi riset.
Mung Kanggo Riset
-
Kit Deteksi Asam Nuklir Virus Dengue I/II/III/IV sing Digaringake Beku (PCR Fluoresensi)-RUO
[Kode Produk] HWTS-FE4040
Katrangan Singkat
Piranti iki digunakake kanggo deteksi kualitatif asam nukleat virus dengue (DENV) ing sampel serum pasien sing dicurigai kanggo mbantu diagnosa pasien demam berdarah. Asil tes sing dipikolehi saka piranti iki mung kanggo referensi klinis. Kanggo nggawe diagnosis pungkasan, analisis lengkap babagan kondisi pasien kudu ditindakake bebarengan karo manifestasi klinis pasien lan temuan laboratorium liyane.
Mung Kanggo Riset
-
18 Jinis Virus Papilloma Manungsa Berisiko Tinggi (16/18 Typing) Kit Deteksi Asam Nukleat (PCR Fluoresensi)
Kode Produk
HWTS-CC018B
Persetujuan Produk
CE, TFDA
Panggunaan sing Dikarepake
Piranti iki cocok kanggo deteksi kualitatif in vitro saka 18 jinis virus papiloma manungsa (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) fragmen asam nukleat tartamtu ing sampel urin manungsa, sampel usap serviks wanita, sampel usap vagina wanita lan tipe HPV 16/18.
-
HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Flu A&B/ RSV/ADV Ag Combo Rapid Test
Kit iki dimaksudake kanggo ndeteksi kanthi kualitatif antigen SARS-CoV-2, virus Influenza A lan B, Virus Sinsisial Respiratori, lan Adenovirus ing sampel swab irung saka tersangka infeksi sajrone 7 dina sawise gejala muncul lan kontak cedhak ing diagnosis diferensial infeksi saluran pernapasan dening SARS-CoV-2, Virus Influenza A lan B, Virus Sinsisial Respiratori, lan Adenovirus. Asil tes ora kena digunakake minangka siji-sijine dhasar kanggo keputusan klinis diagnosis lan perawatan. Diagnosis klinis luwih lanjut kudu dikonfirmasi nganggo metode tes alternatif sing digabungake karo temuan klinis liyane. Kit iki mung kanggo panggunaan diagnostik in vitro lan ora otomatis.
-
Kit Deteksi Kuantitatif Gen Fusi BCR-ABL1 Manungsa (PCR Fluoresensi)-RUO
Kit iki digunakake kanggo deteksi kuantitatif tingkat RNA transkrip BCR-ABL1 tipe-M, tipe-m, lan tipe-μ ing spesimen riset sumsum balung manungsa lan getih lengkap kanggo aplikasi riset. Produk iki ditujokake kanggo Panggunaan Riset Mung (RUO) lan ora dimaksudake kanggo digunakake ing diagnosis klinis utawa aplikasi diagnostik liyane.
-
Kit Deteksi Mutasi KRAS 8 (PCR Fluoresensi)-RUO
[Kode Produk] HWTS-TM4009
Katrangan Singkat
Kit iki dimaksudake kanggo deteksi kualitatif in vitro saka 8 mutasi ing kodon 12 lan 13 saka gen K-ras ing DNA sing diekstrak saka bagean patologis sing ditanam parafin manungsa.
Mung Kanggo Riset
-
Sangang Jinis Infeksi Saluran Kemih Kit Deteksi Asam Nukleat Patogen (PCR Fluoresensi)
[Jeneng Produk]Sangang Jinis Infeksi Saluran Kemih Kit Deteksi Asam Nukleat Patogen
(PCR Fluoresensi)
[Produk]Kode]HWTS-UR048
[Tujuan Panggunaan]
Piranti iki cocok kanggo deteksi kualitatif in vitro Chlamydia trachomatis (CT),Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh), Tipe Virus Herpes Simplex1 (HSV1), Ureaplasma urealyticum, UU), Virus Herpes Simpleks Tipe 2 (HSV2),Ureaplasma Parvum (UP), Mycoplasma genitalium (Mg), Trichomonal vaginitis (TV)ing urin, sampel swab uretra lanang, swab serviks wadon, lan sampel swab vagina wadon,kanggo menehi pitulungan kanggo diagnosis lan perawatan pasien kanthi saluran genitourinariinfeksi.
-
17 Jinis Human Papillomavirus (16/18/6/11/44 Typing) Kit Deteksi Asam Nukleat (Fluoresensi PCR) - Kanggo Riset Waé
Piranti iki cocok kanggo deteksi kualitatif in vitro saka 17 jinis human papillomavirus (HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) fragmen asam nukleat spesifik ing sampel urin, sampel swab serviks wanita lan sampel swab vagina wanita, uga deteksi tipe HPV 16/18/6/11/44.
-
HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag Rapid Test
Piranti iki dimaksudake kanggo ndeteksi sacara kualitatif antigen Virus Sinsisial Respiratori lan Adenovirus ing sampel swab irung saka tersangka infeksi sajrone 7 dina sawise gejala muncul lan kontak cedhak ing diagnosis diferensial infeksi saluran pernapasan dening Virus Sinsisial Respiratori lan Adenovirus. Asil tes ora kena digunakake minangka siji-sijine dhasar kanggo keputusan klinis diagnosis lan perawatan. Diagnosis klinis luwih lanjut kudu dikonfirmasi nganggo metode tes alternatif sing digabungake karo temuan klinis liyane.
Kit iki mung kanggo diagnostik in vitro lan ora otomatis.
-
Piranti Deteksi Asam Nukleat Virus Ebola Bundybugyo (PCR Fluoresensi)
[Jeneng Produk] Piranti Deteksi Asam Nukleat Virus Ebola Bundybugyo (PCR Fluoresensi)
[Produk]Kode] HWTS-FE4023
[Katrangan Singkat]
Produk iki dimaksudake kanggo deteksi kualitatif in vitro asam nukleat saka
Virus Ebola Bundybugyo ing getih lengkap manungsa, serum/plasma, lan sampel swab oral.
-
Kit Deteksi Asam Nukleat Antigen Leukosit Manungsa B27 (PCR Fluoresensi)-RUO
Kit Deteksi Asam Nukleat Antigen Leukosit Manungsa B27 (PCR Fluoresensi)
HWTS-GE011A
Kit iki digunakake kanggo deteksi kualitatif DNA ing subtipe antigen leukosit manungsa HLA-B*2702, HLA-B*2704 lan HLA-B*2705.
-
Tes Cepet HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ Flu A&B Ag
Kit iki dimaksudake kanggo ndeteksi antigen SARS-CoV-2, virus Influenza A lan B kanthi kualitatif in vitro ing sampel swab irung saka tersangka infeksi sajrone 7 dina sawise gejala muncul lan kontak cedhak ing diagnosis diferensial infeksi saluran pernapasan dening SARS-CoV-2, Virus Influenza A lan B. Asil tes ora kena digunakake minangka siji-sijine dhasar kanggo keputusan klinis diagnosis lan perawatan. Diagnosis klinis luwih lanjut kudu dikonfirmasi nganggo metode tes alternatif sing digabungake karo temuan klinis liyane. Kit iki mung kanggo diagnostik in vitro lan ora otomatis.
