18 Jinis Virus Papilloma Manungsa Berisiko Tinggi (16/18 Typing) Kit Deteksi Asam Nukleat (PCR Fluoresensi)

Katrangan Cekak:

Kode Produk

HWTS-CC018B

Persetujuan Produk

CE, TFDA

Panggunaan sing Dikarepake

Piranti iki cocok kanggo deteksi kualitatif in vitro saka 18 jinis virus papiloma manungsa (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) fragmen asam nukleat tartamtu ing sampel urin manungsa, sampel usap serviks wanita, sampel usap vagina wanita lan tipe HPV 16/18.

Kirim email menyang kita

Rincian Produk

Tag Produk

Jeneng produk

18 Jinis Virus Papilloma Manungsa Berisiko Tinggi (16/18 Typing) Kit Deteksi Asam Nukleat (PCR Fluoresensi)

Epidemiologi

Human Papillomavirus (HPV) kalebu kulawarga Papillomaviridae saka virus DNA untaian ganda bunder kanthi molekul cilik, ora dibungkus, kanthi dawa genom udakara 8000 pasangan basa (bp). HPV nginfeksi manungsa liwat kontak langsung utawa ora langsung karo barang sing wis terkontaminasi utawa transmisi seksual. Virus iki ora mung spesifik inang, nanging uga spesifik jaringan, lan mung bisa nginfeksi sel epitel kulit lan mukosa manungsa, nyebabake macem-macem papilloma utawa kutil ing kulit manungsa lan kerusakan proliferatif ing epitel saluran reproduksi.

Kanker serviks minangka salah sawijining tumor ganas sing paling umum ing saluran reproduksi wanita. Panliten nuduhake yen infeksi persisten HPV lan macem-macem infeksi minangka salah sawijining panyebab utama kanker serviks. Saiki, perawatan efektif sing diakoni isih kurang kanggo kanker serviks sing disebabake dening HPV, mula panemuan lan pencegahan awal infeksi serviks sing disebabake dening HPV minangka kunci kanggo nyegah kanker serviks. Penting banget kanggo netepake tes diagnostik etiologi sing prasaja, spesifik, lan cepet kanggo diagnosis klinis lan perawatan kanker serviks.

Saluran

Penyangga Reaksi	Wartawan	Pemadam Kebakaran
Penyangga Reaksi 18HPV	FAM	Ora ana
	VIC (HEX)	Ora ana
	ROX	Ora ana
	CY5	Ora ana

Parameter Teknis

Panyimpenan	≤ -18℃
Umur simpan	12 sasi
Jinis Spesimen	Sampel urin, Sampel swab serviks wanita, Sampel swab vagina wanita
CV	<5.0%
LoD	Watesan Deteksi (LoD): LoD kit kasebut yaiku 300 Salinan/mL
Spesifisitas	Ora ana reaksi silang karo patogen liyane sing ana gandhengane karo saluran reproduksi lan DNA genomik manungsa.
Instrumen sing Ditrapake	Sistem PCR Wektu Nyata SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), Sistem PCR Wektu Nyata Biosistem Terapan 7500, Sistem PCR Wektu Nyata Cepet Biosistem Terapan 7500, Sistem PCR Wektu Nyata QuantStudio®5, Sistem PCR Wektu Nyata LightCycler®480, Sistem Deteksi PCR Wektu Nyata LineGene 9600 Plus (FQD-96A, teknologi Hangzhou Bioer) lan Sikler Termal Kuantitatif Wektu Nyata MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.), Sistem PCR Wektu Nyata BioRad CFX96, Sistem PCR Wektu Nyata BioRad CFX Opus 96.

Alur kerja: Deleng Kit IFU kanggo rincian liyane

Solusi 1 (Ekstraksi asam nukleat otomatis)

Alur kerja Deleng Kit IFU kanggo rincian Solusi 1

Solusi 2: (Reagen Pelepasan Sampel Tes Makro & Mikro)

Alur kerja Deleng Kit IFU kanggo rincian Solusi 2

Reagen dibutuhake nanging ora diwenehake

Reagen Pelepasan Sampel Makro & Mikro-Tes (HWTS-3005-8), Kit DNA/RNA Viral Makro & Mikro-Tes (HWTS-3017) (sing bisa digunakake karo Ekstraktor Asam Nukleat Otomatis Makro & Mikro-Tes (HWTS-EQ011)) saka Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., Kolom DNA/RNA Viral Makro & Mikro-Tes (HWTS-3020-50).