Tes Cepet HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ Flu A&B Ag

Katrangan Cekak:

Kit iki dimaksudake kanggo ndeteksi antigen SARS-CoV-2, virus Influenza A lan B kanthi kualitatif in vitro ing sampel swab irung saka tersangka infeksi sajrone 7 dina sawise gejala muncul lan kontak cedhak ing diagnosis diferensial infeksi saluran pernapasan dening SARS-CoV-2, Virus Influenza A lan B. Asil tes ora kena digunakake minangka siji-sijine dhasar kanggo keputusan klinis diagnosis lan perawatan. Diagnosis klinis luwih lanjut kudu dikonfirmasi nganggo metode tes alternatif sing digabungake karo temuan klinis liyane. Kit iki mung kanggo diagnostik in vitro lan ora otomatis.

Kirim email menyang kita

Rincian Produk

Tag Produk

Jeneng produk

Tes Cepet HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ Flu A&B Ag

Persetujuan Produk

CE3018 (IVDR)

Prinsip-prinsip uji coba

Kit iki nggunakake teknologi imunokromatografi ing metode sandwich antibodi ganda kanggondeteksi antigen SARS-CoV-2, virus Influenza A lan B. Strip tes dilapisi karoantibodi spesifik kanggo mbentuk garis tes kanggo patogen target masing-masing. Sajrone tes,sampel sing wis diproses sing arep diuji ditambahake menyang sumur sampel saka kaset Tes. Nalikasampel sing arep diuji ngandhut patogen target kanthi konsentrasi sing luwih dhuwur tinimbang LoD, targetantigen lan antibodi target sing cocog bakal mbentuk senyawa reaksi.Ing sangisore aksi kromatografi, senyawa reaksi obah maju sadawanemembran nitroselulosa, nglumpuk ing garis tes lan pungkasane mbentuk pita abang, sing nuduhakepositif saka patogen tes sing cocog. Kosok baline, yen sampel ora ngemotpatogen target utawa konsentrasi antigen luwih endhek tinimbang LoD, ora ana pita abang sing bakal katoning garis tes, nuduhake negatif saka patogen tes sing cocog. Ora preduli apaana patogen target ing sampel, pita abang kudu ana ing kualitasgaris kontrol (C), sing dadi kontrol internal kanggo ngawasi kromatografiproses lan kit tes bisa berfungsi kanthi apik.