Kanker paru-paru tetep dadi salah sawijining panyebab utama kematian sing ana gandhengane karo kanker ing donya, kanthikanker paru-paru non-sel cilik (NSCLC)ngitung luwih saka80%saka kabeh kasus kanker paru-paru. Ing taun 2020 wae, luwih saka2,2 yutakasus kanker paru-paru anyar didiagnosis ing saindenging jagad
Nalika onkologi presisi terus ngowahi manajemen NSCLC,Tes mutasi EGFR wis dadi landasan kedokteran presisi.Ngaktifake mutasi ingReseptor faktor pertumbuhan epidermal (EGFR)Gen iki kalebu biomarker sing paling bisa ditindakake sacara klinis ing NSCLC, sing ngidini pemilihan terapi sing ditargetkan sing ningkatake asil klinis kanthi signifikan ing pasien sing layak.
Dibandhingake karo kemoterapi konvensional,Inhibitor tirosin kinase EGFR (TKI)kanthi selektif nyegah jalur sinyal EGFR sing ora normal sing ndorong pertumbuhan lan perkembangan tumor, menehi khasiat sing luwih apik lan profil keamanan sing luwih apik kanggo pasien NSCLC sing dimutasi EGFR. Mulane, identifikasi mutasi EGFR sing akurat lan tepat wektu penting kanggo milih terapi lini pertama sing paling cocog lan ndhukung keputusan perawatan sabanjure nalika resistensi berkembang.
Sorotan Pandhuan
Pandhuan klinis internasional sing unggul terus-terusan nandheske pentinge tes biomarker sing komprehensif ing pasien NSCLC lanjut.
Pedoman Praktik Klinis NCCN ing Onkologi
-Nyaranake uji molekuler sing komprehensif sadurunge miwiti terapi lini pertama sing ditargetake ing pasien NSCLC lanjut utawa metastatik.
Status mutasi EGFR penting banget kanggo milih terapi sing cocog.
Pedoman Praktek Klinis ESMO
Nyaranake tes rutin kanggoMutasi EGFR ing ekson 18-21kanggo ngenali pasien sing layak nampa terapi sing ditargetake EGFR.
Rekomendasi pandhuan iki nyoroti peran penting saka tes mutasi EGFR sing akurat, sensitif, lan pas wektune kanggo ngaktifake perawatan sing presisi kanggo pasien NSCLC.
Kit Deteksi Mutasi Gen EGFR Manungsa 29 (PCR Fluoresensi)-Deteksi Presisi kanggo Keputusan Perawatan sing Percaya Diri
Tes Makro & MikroKit Deteksi Mutasi Gen EGFR Manungsa 29 (PCR Fluoresensi)nggampangake deteksi kanthi cepet lan akurat saka29 mutasi EGFR sing signifikan sacara klinisnyabrangekson 18–21, ndhukung keputusan perawatan sing presisi sajrone perjalanan pasien.
Tes kasebut ndeteksi loro-loronemutasi sing ana gandhengane karo sensitisasi obat lan resistensi, mbantu dokter ngenali pasien sing bisa entuk manfaat saka terapi sing ditargetake EGFR kayatagefitiniblanosimertinib, nalika ndhukung pengambilan keputusan terapeutik sajrone perawatan.
Apa sebabe milih Kit Tes EGFR saka Macro & Micro-Test?
Jangkoan Mutasi Komprehensif
- · Ndeteksi29 mutasi EGFR sing relevan sacara klinising antarane ekson18–21
- · Ngliputi loro-loronesensitisasi obatlansing ana gandhengane karo resistensimutasi
- · Teknologi ARMS sing luwih apikkanthi penambah sing dipatenake kanggo spesifisitas sing ditingkatake
- · Pengayaan Enzimatikngurangi latar mburi tipe liar lan ningkatake akurasi deteksi
- · Teknologi Pemblokiran Suhunyuda amplifikasi sing ora cocog lan nambah spesifisitas
- · Ndeteksi mutasi karoFrekuensi alel mutan 1%
- · Asil objektif sajrone 120 menit
- · Kontrol internal lanEnzim UNGminimalake asil positif palsu
- · Ndhukung loro-loronejaringan, plasma utawa serumakeh
- · Kompatibel karo instrumen PCR wektu nyata umum
- · Umur simpan 12 sasi
Teknologi Deteksi Canggih
Kinerja Analitis Dhuwur
Alur Kerja Fleksibel
Pandhuan Terapi kanthi Percaya Diri
Tes mutasi EGFR sing bisa dipercaya ngidini dokter nggawe keputusan perawatan sing tepat wiwit diagnosis awal nganti pemantauan resistensi.
Siji uji coba. Jangkoan mutasi sing komprehensif. Kapercayan sing luwih gedhe ing pengambilan keputusan klinis.
Ngembangake Portofolio Onkologi Presisi Sampeyan
Macro & Micro-Test uga nawakake portofolio solusi diagnostik molekuler sing lengkap kanggo onkologi presisi, kalebu: KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML lan liya-liyane…
Jelajahi solusi onkologi kita:marketing@mmtest.com
Wektu kiriman: 05-Agu-2026


