Mutasi KRAS 8

Mutasi titik ing gen KRAS wis ditemokake ing sawetara jinis tumor manungsa, udakara 17% ~ 25% tingkat mutasi ing tumor, 15% ~ 30% tingkat mutasi ing pasien kanker paru-paru, 20% ~ 50% tingkat mutasi ing pasien kanker kolorektal. Amarga protein P21 sing dikodekake dening gen K-ras dumunung ing sisih hilir jalur sinyal EGFR, sawise mutasi gen K-ras, jalur sinyal hilir tansah diaktifake lan ora kena pengaruh obat sing ditargetake ing EGFR, sing nyebabake proliferasi sel ganas sing terus-terusan. Mutasi ing gen K-ras umume menehi resistensi marang inhibitor tirosin kinase EGFR ing pasien kanker paru-paru lan resistensi marang obat antibodi anti-EGFR ing pasien kanker kolorektal. Ing taun 2008, Jaringan Kanker Komprehensif Nasional (NCCN) ngetokake pedoman praktik klinis kanggo kanker kolorektal, sing nuduhake yen situs mutasi sing nyebabake K-ras diaktifake utamane dumunung ing kodon 12 lan 13 saka ekson 2, lan nyaranake supaya kabeh pasien kanker kolorektal metastatik lanjut bisa dites kanggo mutasi K-ras sadurunge perawatan. Mulane, deteksi mutasi gen K-ras sing cepet lan akurat iku penting banget ing pandhuan pengobatan klinis. Kit iki nggunakake DNA minangka sampel deteksi kanggo menehi penilaian kualitatif status mutasi, sing bisa mbantu dokter ing skrining kanker kolorektal, kanker paru-paru, lan pasien tumor liyane sing entuk manfaat saka obat sing ditargetake. Asil tes kit mung kanggo referensi klinis lan ora kena digunakake minangka siji-sijine basis kanggo perawatan pasien sing individual. Dokter kudu nggawe penilaian sing komprehensif babagan asil tes adhedhasar faktor-faktor kayata kondisi pasien, indikasi obat, respon perawatan, lan indikator tes laboratorium liyane.