Kras 8 Mutasi

Titik Mutasi ing Gene Kras ditemokake ing pirang-pirang jinis tumor manungsa, udakara 17% ~ 25% tarif Mutasi ing Tumor, 15% ~ Tingkat mutasi ing kanker paratori, 20% ~ 3% Tingkat Mutasi ing Kanker Colorokal Pasien. Amarga protein P21 sing dikodifikasi dening K-RAS Gene dumunung mudhun saka Egfr signaling jalur, sawise tali gen, ora kena pengaruh ing obat-obatan sing ditargetake ing EGFR, nyebabake terus-terusan sel priferasi ora mbebayani. Mutasi ing K-RAS Gene umume nyuda ketahanan eGFR Tyrosine inhibitor ing pasien kanker paru-paraga lan resistensi obat anti-EGFR ing pasien kanker kanker. Ing taun 2008, jaringan kanker komprehensif Nasional (NCCN) ngetokake pedoman praktik klinis, sing nuding manawa situs mutasi sing nyebabake K-2 taun, lan menehi saran Kabeh pasien kanthi kanker kolorektal canggih sing bisa dites kanggo mutasi K-ras sadurunge perawatan. Mula, deteksi cepet lan akurat mutasi K-RAS GENE sing penting ing pandhuan obat klinis. Kit iki migunakake DNA minangka conto deteksi kanggo menehi penilaian kualitatif saka status mutasi, sing bisa mbantu para kiang, sing bisa nulungi kanker kolopas, kanker paru-paraga lan pasien tumor liyane entuk manfaat saka obat sing ditargetake. Asil tes saka kit kasebut mung kanggo referensi klinis mung lan ora bisa digunakake minangka dhasar sawijine perawatan pasien. Klinik kudu nggawe keputusan sing komprehensif ing asil tes adhedhasar faktor kayata kahanan pasien, indikasi obat, indikasi perawatan lan indikasi test laboratorium liyane.