Polimorfisme Gen CYP2C9 lan VKORC1 Manungsa

Warfarin minangka antikoagulan oral sing umum digunakake ing praktik klinis saiki, sing utamane kanggo nyegah lan ngobati penyakit thromboembolic.Nanging, warfarin duwe jendela perawatan sing winates lan beda-beda ing antarane ras lan individu sing beda-beda.Statistik nuduhake manawa bedane dosis stabil ing macem-macem individu bisa luwih saka 20 kali.Perdarahan reaksi salabetipun dumadi ing 15,2% pasien sing njupuk warfarin saben taun, sing 3,5% ngalami pendarahan fatal.Panaliten farmakogenomik nuduhake manawa polimorfisme genetik enzim target VKORC1 lan enzim metabolik CYP2C9 saka warfarin minangka faktor penting sing mengaruhi bedane dosis warfarin.Warfarin minangka inhibitor spesifik vitamin K epoxide reductase (VKORC1), lan kanthi mangkono nyegah sintesis faktor pembekuan sing melu vitamin K lan menehi antikoagulasi.Sejumlah panaliten nuduhake manawa polimorfisme gen promotor VKORC1 minangka faktor sing paling penting sing mengaruhi balapan lan beda individu ing dosis warfarin sing dibutuhake.Warfarin dimetabolisme dening CYP2C9, lan mutan kasebut nyebabake metabolisme warfarin luwih alon.Individu sing nggunakake warfarin duwe risiko luwih dhuwur (kaping pindho nganti telu luwih dhuwur) pendarahan ing tahap wiwitan panggunaan.