Polimorfisme Gen CYP2C9 lan VKORC1 Manungsa

Warfarin minangka antikoagulan oral sing umum digunakake ing praktik klinis saiki, sing utamane ditujokake kanggo nyegah lan ngobati penyakit tromboemboli. Nanging, warfarin duwe wektu perawatan sing winates lan beda-beda banget ing antarane ras lan individu sing beda-beda. Statistik nuduhake yen bedane dosis stabil ing individu sing beda-beda bisa luwih saka 20 kali lipat. Pendarahan reaksi sing ala kedadeyan ing 15,2% pasien sing ngonsumsi warfarin saben taun, sing 3,5% ngalami pendarahan fatal. Panliten farmakogenomik nuduhake yen polimorfisme genetik enzim target VKORC1 lan enzim metabolik CYP2C9 warfarin minangka faktor penting sing mengaruhi bedane dosis warfarin. Warfarin minangka inhibitor spesifik vitamin K epoksida reduktase (VKORC1), lan kanthi mangkono nyegah sintesis faktor pembekuan sing nglibatake vitamin K lan nyedhiyakake antikoagulasi. Sejumlah gedhe panliten nuduhake yen polimorfisme gen promotor VKORC1 minangka faktor paling penting sing mengaruhi ras lan bedane individu ing dosis warfarin sing dibutuhake. Warfarin dimetabolisme dening CYP2C9, lan mutan-mutane nyebabake metabolisme warfarin saya alon. Individu sing nggunakake warfarin duwe risiko getihen sing luwih dhuwur (kaping pindho nganti kaping telu luwih dhuwur) ing tahap awal panggunaan.