Polimorfisme Gen CYP2C19 Manungsa

CYP2C19 minangka salah sawijining enzim metabolisme obat sing penting ing kulawarga CYP450. Akeh substrat endogen lan udakara 2% obat klinis dimetabolisme dening CYP2C19, kayata metabolisme inhibitor agregasi antiplatelet (kayata clopidogrel), inhibitor pompa proton (omeprazol), antikonvulsan, lan liya-liyane. Polimorfisme gen CYP2C19 uga duwe bedane ing kemampuan metabolisme obat sing gegandhengan. Mutasi titik *2 (rs4244285) lan *3 (rs4986893) iki nyebabake ilang aktivitas enzim sing dikode dening gen CYP2C19 lan kelemahane kemampuan substrat metabolik, lan nambah konsentrasi getih, saengga nyebabake reaksi obat sing ora becik sing ana gandhengane karo konsentrasi getih. *17 (rs12248560) bisa nambah aktivitas enzim sing dikode dening gen CYP2C19, produksi metabolit aktif, lan nambah inhibisi agregasi trombosit lan nambah risiko pendarahan. Kanggo wong sing metabolisme obaté alon, ngonsumsi dosis normal sajrone wektu sing suwé bakal nyebabaké efek toksik lan samping sing serius: utamane kerusakan ati, kerusakan sistem hematopoietik, kerusakan sistem saraf pusat, lan liya-liyané, sing bisa nyebabaké pati ing kasus sing parah. Miturut prabédan individu ing metabolisme obat sing cocog, umumé dipérang dadi patang fenotipe, yaiku metabolisme ultra-cepet (UM,*17/*17,*1/*17), metabolisme cepet (RM,*1/*1), metabolisme menengah (IM, *1/*2, *1/*3), metabolisme alon (PM, *2/*2, *2/*3, *3/*3).