Miturut laporan kanker global paling anyar, kanker paru-paru terus dadi panyebab utama kematian sing ana hubungane karo kanker ing saindenging jagad, nyathet 18,7% saka kabeh fatalitas kasebut ing taun 2022. Sebagéyan gedhé kasus kasebut yaiku Kanker Paru-paru Sel Cilik (NSCLC). Nalika ketergantungan sejarah babagan kemoterapi kanggo penyakit lanjut menehi entuk manfaat sing winates, paradigma kasebut wis owah.
Panemuan biomarker utama, kayata EGFR, ALK, lan ROS1, wis ngrevolusi perawatan, mindhah saka pendekatan siji-ukuran-cocok-kabeh menyang strategi presisi sing ngarahake driver genetik unik saka saben kanker pasien.
Nanging, sukses perawatan revolusioner iki gumantung banget marang tes genetik sing akurat lan dipercaya kanggo ngenali target sing tepat kanggo pasien sing tepat.
Biomarker Kritis: EGFR, ALK, ROS1, lan KRAS
Papat biomarker dadi pilar ing diagnosis molekuler NSCLC, nuntun keputusan perawatan lini pertama:
-EGFR:Mutasi sing bisa ditindakake paling umum, utamane ing populasi Asia, wanita, lan ora ngrokok. Inhibitor tyrosine kinase EGFR (TKIs) kaya Osimertinib wis ningkatake asil pasien kanthi dramatis.
-ALK:"Mutasi berlian," ana ing 5-8% kasus NSCLC. Pasien sing positif fusi ALK asring nanggapi banget marang inhibitor ALK, entuk kaslametan jangka panjang.
-ROS1:Nuduhake persamaan struktural karo ALK, "permata langka" iki dumadi ing 1-2% pasien NSCLC. Terapi target sing efektif kasedhiya, nggawe deteksi kritis.
-KRAS:Secara historis dianggep "undurgable," mutasi KRAS umume. Persetujuan anyar saka inhibitor KRAS G12C wis ngowahi biomarker iki saka panandha prognostik dadi target sing bisa ditindakake, ngrevolusi perawatan subset pasien iki.
Portofolio MMT: Direkayasa kanggo Kapercayan Diagnostik
Kanggo nyukupi kabutuhan penting kanggo identifikasi biomarker sing tepat, MMT nawakake portofolio wektu nyata sing ditandhani CE-IVD.Kit deteksi PCR, saben direkayasa kanthi teknologi mutakhir kanggo njamin kapercayan diagnostik.
1. Kit Deteksi Mutasi EGFR
-Teknologi ARMS sing ditingkatake:Enhancer proprietary nambah amplifikasi spesifik mutasi.
-Pengayaan enzimatik:Endonuklease Watesan nyerna latar mburi genomik jinis liar, nambahi urutan mutan lan nambah resolusi.
-Pamblokiran suhu:Langkah termal tartamtu nyuda priming non-spesifik, luwih nyilikake latar mburi jinis liar.
-Keuntungan Utama:Sensitivitas unmatched mudhun kanggo1%frekuensi alel mutant, akurasi banget karo kontrol internal lan enzim UNG, lan wektu turnaround cepet kira-kira120 menit.
- Kompatibel karosampel biopsi jaringan lan cairan.
- Kit Deteksi Fusion MMT EML4-ALK
- Sensitivitas dhuwur:Ndeteksi kanthi akurat mutasi fusi kanthi watesan deteksi kurang saka 20 salinan / reaksi.
-Akurasi sing apik banget:Nggabungake standar internal kanggo kontrol proses lan enzim UNG kanggo nyegah kontaminasi carryover, kanthi efektif ngindhari positip lan negatif palsu.
-Prasaja & Rapid:Fitur operasi tabung tertutup sing ramping lan rampung ing kira-kira 120 menit.
-Kompatibilitas Instrumen:Bisa adaptasi kanggo macem-macem umuminstrumen PCR wektu nyata, nawakake keluwesan kanggo persiyapan laboratorium apa wae.
- MMT ROS1 Fusion Deteksi Kit
Sensitivitas dhuwur:Nduduhake kinerja luar biasa kanthi andal ndeteksi nganti 20 salinan/reaksi target fusi.
Akurasi sing apik banget:Panggunaan kontrol kualitas internal lan enzim UNG njamin linuwih saka saben asil, minimalake risiko kesalahan nglaporake.
Prasaja & Rapid:Minangka sistem tabung tertutup, ora mbutuhake langkah pasca amplifikasi sing rumit. Asil sing objektif lan dipercaya dipikolehi sajrone udakara 120 menit.
Kompatibilitas Instrumen:Dirancang kanggo kompatibilitas sing akeh karo macem-macem mesin PCR mainstream, nggampangake integrasi sing gampang menyang alur kerja lab sing ana.
- Kit Deteksi Mutasi MMT KRAS
- Teknologi ARMS sing ditingkatake, dikuatake dening Enzymatic Enrichment and Temperature Blocking.
- Pengayaan enzimatik:Migunakake endonuklease watesan kanggo nyerna latar mburi genomik jinis liar kanthi selektif, saéngga nambah urutan mutan lan nambah resolusi deteksi kanthi signifikan.
-Pamblokiran suhu:Nepangaken langkah suhu tartamtu kanggo ngindhuksi mismatching antarane primers mutan-tartamtu lan alam bébas-jinis Cithakan, luwih ngurangi latar mburi lan nambah specificity.
- Sensitivitas dhuwur:Ndhaptar sensitivitas deteksi 1% kanggo alel mutan, njamin identifikasi mutasi sing kurang akeh.
-Akurasi sing apik banget:Standar internal terpadu lan enzim UNG nglindhungi asil positif lan negatif palsu.
-Panel Komprehensif:Dikonfigurasi kanthi efisien kanggo nggampangake deteksi wolung mutasi KRAS sing beda ing rong tabung reaksi.
- Prasaja & Rapid:Ngasilake asil sing objektif lan dipercaya sajrone udakara 120 menit.
- Kompatibilitas Instrumen:Adaptasi kanthi lancar kanggo macem-macem instrumen PCR, nyedhiyakake fleksibilitas kanggo laboratorium klinis.
Napa Pilih Solusi MMT NSCLC?
Komprehensif: Suite lengkap kanggo papat biomarker NSCLC paling kritis.
Superior Teknologi: Peningkatan proprietary (Pengayaan Enzimatik, Pamblokiran Suhu) njamin kekhususan lan sensitivitas dhuwur ing ngendi sing paling penting.
Cepet & Efisien: Seragam ~ protokol 120 menit ing portofolio nyepetake wektu kanggo perawatan.
Fleksibel & Diakses: Kompatibel karo macem-macem jinis sampel lan instrumen PCR mainstream, minimalake alangan implementasine.
Kesimpulan
Ing jaman onkologi presisi, diagnostik molekuler minangka kompas sing nuntun navigasi terapeutik. Kit deteksi canggih MMT nguatake para dokter supaya kanthi yakin peta lanskap genetik NSCLC pasien, mbukak kunci potensial nylametake saka terapi sing ditargetake.
Contact to learn more: marketing@mmtest.com
Wektu kirim: Nov-05-2025