Kanker paru-paru tetep dadi panyebab utama kematian sing ana gandhengane karo kanker ing saindenging jagad, kanthiKanker Paru-paru Non-Sel Kecil (NSCLC) nyumbang kira-kira 85% saka kabeh kasus.Sajrone pirang-pirang dekade, perawatan NSCLC lanjut utamane gumantung marang kemoterapi, instrumen tumpul sing menehi khasiat winates lan keracunan sing signifikan.
Owah-owahan perawatan diwiwiti kanthi panemuan "mutasi pendorong" - owah-owahan genetik spesifik sing nyebabake pertumbuhan tumor. Iki nyebabake terapi sing ditargetake, sing tumindak minangka rudal sing dipandu presisi, kanthi selektif ngrusak sel kanker nalika nylametake sing sehat. Nanging, sukses perawatan revolusioner iki gumantung banget karo tes genetik sing akurat lan dipercaya kanggo ngenali target sing tepat kanggo pasien sing tepat.
Biomarker Kritis: EGFR, ALK, ROS1, lan KRAS
Papat biomarker minangka pilar ing diagnosis molekuler NSCLC, sing nuntun keputusan perawatan lini pertama:
-EGFR:Mutasi sing paling umum lan bisa ditindakake, utamane ing populasi Asia, wanita, lan sing ora ngrokok. Inhibitor EGFR tirosin kinase (TKI) kaya Osimertinib wis ningkatake asil pasien kanthi dramatis.
-ALK:"Mutasi berlian," ana ing 5-8% kasus NSCLC. Pasien fusi ALK-positif asring nanggapi kanthi jero marang inhibitor ALK, saengga bisa nggayuh kaslametan jangka panjang.
-ROS1:Nduweni kamiripan struktural sing padha karo ALK, "permata langka" iki ditemokake ing 1-2% pasien NSCLC. Terapi target sing efektif kasedhiya, saengga deteksine penting banget.
-KRAS:Mutasi KRAS, sing sacara historis dianggep "ora bisa diobati", iku umum. Persetujuan inhibitor KRAS G12C anyar wis ngowahi biomarker iki saka penanda prognostik dadi target sing bisa ditindakake, ngrevolusi perawatan kanggo subkumpulan pasien iki.
Portofolio MMT: Dirancang kanggo Kapercayan Diagnostik
Kanggo nyukupi kabutuhan mendesak kanggo identifikasi biomarker sing tepat, MMT nawakake portofolio kit deteksi PCR wektu nyata sing ditandhani CE-IVD, saben direkayasa nganggo teknologi canggih kanggo njamin kapercayan diagnostik.
1. Kit Deteksi Mutasi EGFR
-Teknologi ARMS sing Ditingkatake:Enhancer proprietary nambah amplifikasi spesifik mutasi.
-Pengayaan Enzimatik:Endonuklease restriksi nyerna latar mburi genom tipe liar, ngayakake urutan mutan lan ningkatake resolusi.
-Pamblokiran Suhu:Langkah termal tartamtu ngurangi priming nonspesifik, luwih nyuda latar mburi tipe liar.
-Keuntungan Utama:Sensitivitas sing ora ana tandhingane mudhun nganti1%frekuensi alel mutan, akurasi sing apik banget karo kontrol internal lan enzim UNG, lan wektu penyelesaian sing cepet kira-kira120 menit.
- Kompatibel karosampel biopsi jaringan lan cairan.
2. Kit Deteksi Fusi MMT EML4-ALK
- Sensitivitas Dhuwur:Ndeteksi mutasi fusi kanthi akurat kanthi watesan deteksi sing endhek, yaiku 20 salinan/reaksi.
-Akurasi sing apik banget:Nggabungake standar internal kanggo kontrol proses lan enzim UNG kanggo nyegah kontaminasi sing terus-terusan, kanthi efektif nyegah positif lan negatif palsu.
-Prasaja & Cepet:Dilengkapi operasi tabung tertutup sing ramping sing rampung sajrone kurang luwih 120 menit.
-Kompatibilitas Instrumen:Bisa diadaptasi karo macem-macem instrumen PCR wektu nyata umum, menehi fleksibilitas kanggo persiyapan laboratorium apa wae.
3. Kit Deteksi Fusi ROS1 MMT
Sensitivitas Dhuwur:Nuduhake kinerja sing luar biasa kanthi ndeteksi kanthi andal nganti 20 salinan/reaksi target fusi.
Akurasi sing apik banget:Panggunaan kontrol kualitas internal lan enzim UNG njamin linuwih saben asil, nyuda risiko kesalahan pelaporan.
Prasaja & Cepet:Minangka sistem tabung tertutup, ora mbutuhake langkah pasca-amplifikasi sing rumit. Asil sing objektif lan bisa dipercaya dipikolehi sajrone udakara 120 menit.
Kompatibilitas Instrumen:Dirancang kanggo kompatibilitas sing jembar karo macem-macem mesin PCR umum, nggampangake integrasi menyang alur kerja lab sing wis ana.
4. Kit Deteksi Mutasi MMT KRAS
- Teknologi ARMS sing ditingkatake, dikuatake dening Pengayaan Enzimatik lan Pemblokiran Suhu.
- Pengayaan Enzimatik:Nggunakake endonuklease restriksi kanggo nyerna latar mburi genom tipe liar kanthi selektif, saengga ngayakake urutan mutan lan ningkatake resolusi deteksi kanthi signifikan.
-Pamblokiran Suhu:Ngenalake langkah suhu tartamtu kanggo nyebabake ketidakcocokan antarane primer spesifik mutan lan cithakan tipe liar, luwih nyuda latar mburi lan ningkatake spesifisitas.
- Sensitivitas Dhuwur:Nduweni sensitivitas deteksi 1% kanggo alel mutan, njamin identifikasi mutasi kanthi jumlah sing endhek.
-Akurasi sing apik banget:Standar internal terintegrasi lan enzim UNG nglindhungi saka asil positif lan negatif palsu.
-Panel Komprehensif:Dikonfigurasi kanthi efisien kanggo nggampangake deteksi wolung mutasi KRAS sing béda mung ing rong tabung reaksi.
- Prasaja & Cepet:Menehi asil sing objektif lan bisa dipercaya sajrone kurang luwih 120 menit.
- Kompatibilitas Instrumen:Bisa adaptasi karo macem-macem instrumen PCR, nyedhiyakake fleksibilitas kanggo laboratorium klinis.
Apa sebabe milih Solusi MMT NSCLC?
Komprehensif: Sakumpulan lengkap kanggo papat biomarker NSCLC sing paling penting.
Teknologi Unggul: Peningkatan kepemilikan (Pengayaan Enzimatik, Pemblokiran Suhu) njamin spesifisitas lan sensitivitas sing dhuwur ing papan sing paling penting.
Cepet & Efisien: Protokol sing seragam ~120 menit ing saindenging portofolio nyepetake wektu perawatan.
Fleksibel & Gampang Diakses: Kompatibel karo macem-macem jinis sampel lan instrumen PCR umum, nyuda alangan implementasi.
Dudutan
Ing jaman onkologi presisi, diagnostik molekuler minangka kompas sing nuntun navigasi terapeutik. Kit deteksi canggih MMT nguatake dokter kanggo memetakan lanskap genetik NSCLC pasien kanthi yakin, mbukak kunci potensi nylametake nyawa saka terapi sing ditargetake.
Contact to learn more: marketing@mmtest.com
Wektu kiriman: 14-Okt-2025